Przejdź do głównej treści
Otwórz wyszukiwarkę
Szukaj
Zamknij wyszukiwarkę Wyczyść Szukaj
Produkty w koszyku: 0. Zobacz szczegóły

Twój koszyk jest pusty

OXYLINE

Polska Medyczna Półmaska Filtrująca Ffp3 Maseczka Ochronna

Przejdź do sekcji Opinie
Cena 4,99 zł
Dostępność:
tymczasowo niedostępny
Niedostępny

Opis

Medyczna Półmaska filtrująca X 310 FFP3 NR

wiodącego polskiego producenta OXYLINE

Półmaska filtrująca X 310 FFP3 NR jest niesterylnym jednorazowym wyrobem medycznym, typu II R. Jest zgodna z wymaganiami normy EN 14683:2019 o ograniczonym czasie użytkowania, maksymalnie do 8 godzin. Posiada skuteczność filtracji bakterii (BFE) na poziomie ≥ 98,0 %. Półmaska jest dopuszczona do używania w środowisku medycznym, gdzie istnieje ryzyko rozprysku płynów ustrojowych.

Maska stosowana jest przez lekarzy i wszelkie osoby ze środowiska medycznego!

  • Etykieta, oznakowanie, instrukcja obsługi oraz interfejs użytkownika są w języku polskim
  • Certyfikat CE 1437 widoczny na zdjęciach opakowania
  • Produkt zawiera deklarację zgodności UE

CHARAKTERYSTYKA

Maska została wykonana z najwyższej jakości materiałów. Dzięki anatomicznemu kształtowi, zaciskowi nosowemu i znajdującej się pod spodem piance, półmaska jest łatwa do dopasowania dla większości kształtów twarzy.

  • kololor maski: biały
  • wymiary(szer/wys): 13,5/13cm
  • długość gumki: 34cm
  • waga: 12 gram
  • data ważności: 03-2026
  • fabrycznie zapakowana w jednorazowe opakowanie
  • hypoalergiczna - posiada pozytywną oceną Instytutu Medycyny Pracy w Łodzi

Oferowany produkt jest wyrobem medycznym jednorazowego użytku oznaczonym znakiem CE. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.

 

Zgodność z normami

Półmaski filtracyjne X 310 FFP3 NR D są zgodne z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG

Półmaski filtracyjne X 210 FFP3 NR D zostały zaprojektowane i wprowadzone do obrotu zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/425 z dnia 9 marca 2016r. w sprawie środków ochrony indywidualnej oraz uchylenia dyrektywy Rady 89/686/EWG

 

Oferowany produkt jest wyrobem medycznym jednorazowego użytku oznaczonym znakiem CE. Jest to wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.

Etykieta, oznakowanie, instrukcja obsługi i interfejs użytkownika są w języku polskim i zawierają niezbędne informacje o produkcie. Produkt zawiera deklaracje zgodności UE.

Opinie

Liczba ocen: 0
Oceń i opisz